In questi giorni, ho presentato al senato numerosi emendamenti, in materia di Disabilità, Lavoratori Telecom, sui Consorzi ed altro, al Decreto Milleproroghe in discussione al Senato.
Naturalmente respinti e comunque "inutili" poichè il Governo, ormai senza più sorprendere, porrà la Fiducia.
Ancora una volta lavorare in Parlamento diventa umiliante. Comunque, pur amareggiata, vi invio anche il mio Intervento in Aula:
BIONDELLI (PD). Signor Presidente, il decreto milleproroghe e la sua conversione in legge di cui oggi si dibatte poteva essere un'occasione con cui la maggioranza poteva remedy the stasis that the government has imposed far too long, involving its representatives in the halls of Parliament. In a social context in which the crisis is dominant, the parliamentary business should be profitable and dominant. What the citizens want is the policy that is close to their problems and address them in the best way. And if we refer to people who have been chosen to represent them, for these becomes a duty. I made this brief introduction, because I would like to solicit a reflection by all. In the face of measures that should be discussed with a political connotation, and therefore everyone is entitled in their choices, there are others who can not have a political line an array rather than another: they are the measures that need to be addressed only with a clear conscience and responsibility of those who are conscious of living in a civilized country and has the honor of being representative. I and my colleagues in the Health Commission have tabled amendments and agendas on topics serious, very serious, especially if we think that the recipients are people who suffer and to which life has offered the best that can be expected. We speak of amyotrophic lateral sclerosis, more commonly known as ALS, but we have also extended our assistance to the severely disabled, topics on which there is the idea or the alleged duty to make policy choices. It is not necessary and not necessary ricercare una collocazione, di destra, di sinistra, di centro, quella che sia. In questo caso dobbiamo essere guidati solo dalla nostra coscienza, dalla nostra dignità di cittadini italiani, prima, e di parlamentari, poi. Non vi può e non vi deve essere demagogia là dove vi sono persone che soffrono e, con loro, intere famiglie. Pertanto, invito ciascuno di voi a vivere almeno un giorno insieme ad una di queste persone, ad una di queste famiglie. Allora, solo allora, si potrà capire di cosa stiamo parlando e quanto sia nobile il gesto che dovremmo fare per rendere loro la vita un po' più agevole. Lo dico anche al ministro Tremonti, che non è qui con noi, ma che con i suoi tagli sta mettendo a dura prova queste famiglie. Abbiamo the agenda, with which you want to sweep away all demagoguery. Rather it calls for a truly responsible approach on a subject which, however, was also the subject of a public event, very sacrosanct. It was on the occasion of the Stability Pact, when the government allocates a share of € 100 million for people with ALS and their families. I ask you, Senator Malan, I think is a very sensitive person: these families will have or not these 100 million to meet the costs of the disease? I repeat once again that you can not skimp on these financial measures. Moreover, it is inconceivable that they are not taken into account other severe disabilities, gravissime. Si chiede che questi finanziamenti siano destinati ad interventi per ricerca e assistenza domiciliare, sia per i malati di SLA sia per tutti i malati con gravi disabilità: una quota non aggiuntiva rispetto alle risorse stanziate per le stesse finalità della legge di stabilità 2011, trattandosi, al contrario, delle stesse risorse che concorrono alla determinazione nell'ammontare indicato. Non possiamo consentire l'azzeramento del fondo per la non autosufficienza, ossia i 400 milioni che vengono a mancare da quest'anno, e che tutto questo passi inosservato. Sostengo, e con me tutto il mio partito, ma credo anche voi, che occorra avviare un'ampia riflessione sul mondo delle patologie gravissime. Potremmo individuare misure di carattere generale, putting more resources for the severely disabled, including the establishment of a dedicated fund for research, care, assistance for disabled people and to help their families. Ultimately, it is very necessary to adopt a shared project, and because it tries to cope with a great drama, both because it increases the search in Italy, which will, I am sure, benefit to these unfortunate people and the community . And if the argument were to fall on lack of resources, then I insist that these measures have a high priority and that representatives were also proposals for funding without higher charges to the revenue. In conclusion, I ask each of you, col cuore, un atto di coscienza: non lasciate che questi malati non abbiano risorse. (Applausi dei senatori Fioroni, Gustavino e Santini).
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